Genomik, für alle
Alireza Haghighi ist Professor für Medizin an der Harvard Medical School , der an Genetik arbeitet — und der sie aus einem anderen Blickwinkel betrachtet als die meisten. Marek und Aleksander trafen ihn zuerst in Hongkong, dann wieder in Boston, in demselben Gebäude, in dem einige der größten Namen des Feldes sitzen, darunter George Church, mit dem er zusammenarbeitet.
Seine Überzeugung ist, dass wir das Glück haben, in einer Ära zweier weltverändernder Technologien zu leben — Genomik und KI — und dass die beiden gemeinsam die prädiktive Medizin erschließen: die Fähigkeit, das Risiko schwerer Krankheiten zu erkennen, Jahrzehnte bevor sie auftreten. Screene ein paar hundert handlungsrelevante Gene, und rund 6–7 % der Menschen tragen einen positiven Befund — ein Krebsrisiko, eine vererbte Herzerkrankung —, auf den sich jetzt früh reagieren lässt. Die Pharmakogenomik kann sagen, ob ein Medikament bei dir überhaupt wirkt. Das ist der Kern der Brücke der Prävention.
Aber die Idee, zu der Alireza immer wieder zurückkehrt, ist die Gerechtigkeit. Anders als die meisten Spitzentechnologien kann die Genomik Lücken tatsächlich schließen statt sie zu vergrößern — wenn wir uns entscheiden, sie so zu bauen. Er leitet globale Partnerschaften, um genomische Medizin in Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen zu bringen, und er sagt unumwunden, dass die heutigen genetischen Daten „sehr weiß“ sind, überwiegend aus europäischen Bevölkerungen gezogen; um die menschliche Biologie zu verstehen, brauchen wir Daten von allen. Wie er es sagt, hat COVID uns gelehrt: Wir können nicht sicher sein, wenn unser Nachbar nicht sicher ist.
Sein Fazit ist eines, das Marek vollkommen teilt: „die teuerste Prävention ist billiger als die Behandlung“ — und die Zukunft der Gesundheit ist eine präzise und personalisierte Medizin , die dich als den einzigartigen Menschen behandelt, der du bist.
