ゲノミクスを、すべての人に
Alireza Haghighiは、Harvard Medical School 医学教授として遺伝学に取り組んでいます — しかも、多くの人とは違う角度から。マレクとアレクサンダーが初めて会ったのは香港で、その後ボストンで再会しました。この分野の大物たちが集まる建物で、その中には一緒に研究しているGeorge Churchもいます。
世界を変えるふたつのテクノロジーがある時代に生きられて、私たちは幸運だ。それがAlirezaの確信です — ゲノミクスとAI — そして、そのふたつが合わされば予測医療への扉が開く、と。深刻な病気のリスクを、発症の何十年も前に見つけられるのです。対処可能な遺伝子を数百ほど調べると、およそ 6〜7%の人に陽性所見が見つかります — がんのリスクや遺伝性の心臓疾患など — 今では早い段階で手を打てるものです。ファーマコゲノミクス（薬理ゲノミクス）は、ある薬がそもそも自分に効くかどうかまで教えてくれます。これこそが、まさに予防の架け橋。
それでもAlirezaが何度も立ち返るのは、公平性という考えです。たいていの最先端テクノロジーとは違って、ゲノミクスは格差を広げるのではなく、実際に縮めることができます — 私たちがそういうかたちで築くことを選べば。低・中所得国にゲノム医療を届けるための国際的なパートナーシップを率いていて、今の遺伝データは「とても白人的」で、主にヨーロッパ系の集団から集められている、と率直に語ります。人間の生物学を理解するには、すべての人のデータが必要です。本人の言葉を借りれば、COVIDが教えてくれたのは、隣人が安全でなければ自分も安全ではいられない、ということでした。
その結論に、マレクも心から共感しています：「いちばん高くつく予防でも、治療より安い」 — そして健康の未来は精密医療・個別化医療にある、と。一人ひとりを唯一無二の存在として扱う医療です。
